MADRID, 5 (EUROPA PRESS) – Hasta cinco equipos científicos independientes han descubierto que el cromosoma 9, en concreto la localización cromosómica 9p21, alberga variaciones genéticas cercanas a los genes CDKN2A y CDKN2B que aumentan el riesgo de desarrollar cáncer cerebral, cáncer de células basales y melanoma. En dos de los trabajos, que se publican en la edición digital de la revista ‘Nature Genetics’, han participado investigadores de Barcelona, Zaragoza, Valencia y Huesca.